Kako mjeriti viskozitet je kritičan za mjerenje veličine čestica

Biofarmaceutski istraživači se suočavaju sa dva izazova niske kritičnosti u dobijanju tačnih veličina čestica korišćenjem proteinskih rastvora: male količine uzoraka dostupne za testiranje i nedostatak tačnih vrednosti viskoziteta prilikom izračunavanja koeficijenata difuzije tokom dinamičkog merenja raspršenja svetlosti.

Kako se rasipanje svjetlosti odnosi na viskozitet? Dinamičko raspršivanje svjetlosti je uobičajena tehnika koja se koristi za mjerenje submikronske veličine čestica i distribucije veličine.

Preciznost mjerenja ovisi o tačnosti podataka o viskoznosti koje daje korisnik. Za proračune, istraživači često pretpostavljaju da otopina ima isti viskozitet kao pufer (~1 mPa-s). To lako može dovesti do ozbiljnih grešaka, posebno kada se koncentracija povećava.

Tokom mjerenja dinamičkog raspršenja svjetlosti, Brownovo kretanje čestica uzrokuje raspršivanje svjetlosti različitih intenziteta, koji se zatim analiziraju kako bi se odredio koeficijent difuzije Brownovog kretanja i, kao rezultat, dimenzije zasnovane na dobro poznatoj Stokes-Einstein jednadžbi . Koeficijent difuzije je faktor koji određuje brzinu Brownovog kretanja, čineći viskoznost ključnim faktorom u određivanju veličine čestica. Potencijalna greška je značajna jer greška od 1% u viskoznosti rezultira greškom od 1% u veličini čestica. Kupci se obično suočavaju sa prosečnom greškom od 10%**30% u merenjima.

Stoga će mjerenje preciznog viskoziteta prije izvođenja mjerenja dinamičkog raspršenja svjetlosti optimizirati podatke mjerenja.

Iako precizna viskoznost može objasniti postotak greške u mjerenju dinamičkog raspršenja svjetlosti, mnogi se još uvijek suočavaju s problemima zapremine uzorka kada je riječ o mjerenju viskoziteta.